瑞德西韋是吉利德公司研發(fā)的一款“抗病毒藥物”。吉利德公司獲得了該藥物的專利，這意味著很多國家無法生產(chǎn)這種藥物。美國食品和藥物管理局此前曾發(fā)布一項緊急使用授權(quán)，允許美國醫(yī)療機構(gòu)治療新冠重癥患者時“緊急使用”瑞德西韋。目前，瑞德西韋是歐洲藥品管理局唯一批準的治療新冠藥物，日本、韓國政府也先后批準引進。
當?shù)貢r間6月29日，美國衛(wèi)生與公共服務(wù)部部長阿扎爾發(fā)布聲明，透露政府已預訂50萬次療程的瑞德西韋藥物。阿扎爾形容，為了確保美國人民能優(yōu)先獲得療程，總統(tǒng)特朗普“達成了一項了不起的協(xié)議”，“盡可能確保任何需要該藥的美國患者都能得到它”。目前，美國新增感染人數(shù)正在解除封鎖后出現(xiàn)明顯反彈。
美國國家過敏癥和傳染病研究所所長福奇近日在出席參議院聽證會時稱，如果當前趨勢得不到扭轉(zhuǎn)，未來美國單日新增新冠病毒感染病例將可能升至10萬例。
與此同時，隨著美國獨立日到來，美國總統(tǒng)特朗普欲在南達科他州和華盛頓特區(qū)分別舉行有大批民眾聚集的慶典，且未對防疫措施做強制要求。
美國政府“囤貨”、霸道獨占瑞德西韋的做法，引發(fā)了國際上的諸多指責。加拿大總理特魯多警告稱，美國如果堅持通過惡意競價的方式打擊其盟友，可能會招致意想不到的惡果。
丹麥藥品管理局局長托馬斯·森德洛維茨指出，美國此舉可能危及歐洲和其他國家的未來，無疑會在整個歐盟引起不滿，歐盟也將討論如何避免今后出現(xiàn)這樣的情況。“我從未見過這樣的事情，一家公司選擇只向一個國家出售庫存，這非常奇怪，而且相當不合適。”
7月1日，針對美國幾乎買斷瑞德西韋近期產(chǎn)能的媒體報道，世衛(wèi)組織宣布將對此事展開調(diào)查，努力“理清和核實”美國囤積瑞德西韋的相關(guān)信息。世衛(wèi)組織衛(wèi)生緊急項目執(zhí)行主任邁克爾·瑞恩表示：“世界上還有很多人感染了新冠病毒，我們希望確保每個人都能得到必要的救助措施……世衛(wèi)組織和合作伙伴致力于讓每一個生命得到公平的救助。”
瑞德西韋藥效尚存爭議
瑞德西韋是美國聯(lián)邦政府批準的第一種新冠藥物。疫情流行之初，瑞德西韋一度成為世界關(guān)注的焦點，甚至被稱作“人民的希望”。
然而，瑞德西韋的實際藥效一直飽受爭議。4月29日晚，國際醫(yī)學期刊《柳葉刀》在線發(fā)表的在中國武漢進行的瑞德西韋全球首個隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗結(jié)果顯示，與安慰劑相比，抗病毒藥物瑞德西韋治療危重癥住院患者，并未加快新冠患者的恢復速度，也未降低病死率。
當?shù)貢r間5月22日，《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)布的一份臨床試驗的初步研究發(fā)現(xiàn)，單獨使用瑞德西韋不能治愈出現(xiàn)嚴重癥狀的新冠患者。試驗報告表明，瑞德西韋縮短了患者經(jīng)歷嚴重癥狀的天數(shù)，但對降低患者的死亡率沒有足夠大的影響。
盡管療效尚待進一步驗證，但瑞德西韋依舊是不少新冠患者眼中的救命希望。
7月3日，歐盟委員會宣布，經(jīng)過加速審查程序，已有條件批準在新冠重癥患者身上使用抗病毒藥物瑞德西韋，使其成為該地區(qū)首個獲授權(quán)治療該病毒的藥物。
歐洲疾病預防控制中心近日發(fā)布的報告指出，在大部分歐盟國家、英國和歐盟候選成員國等地，仍存在新冠疫情社區(qū)傳播，一些國家還出現(xiàn)了新增確診病例數(shù)上升或是局地大規(guī)模暴發(fā)。該機構(gòu)警告稱，后者的新冠疫情總體風險仍處在高等級。
在嚴峻的防控形勢下，美國搶購藥品的新聞讓歐洲學術(shù)界不少學者大感失望。英國牛津大學教授彼得·霍爾比表示：“讓瑞德西韋得以出售的試驗并非只在美國進行，也在其他歐洲國家進行，英國、墨西哥等各國患者都有參與。”英國利物浦大學高級訪問研究員安德魯·希爾也強調(diào)，歐洲人冒著健康風險來證明瑞德西韋的療效，歐洲有權(quán)要求獲得足夠的藥物。
由于專利法約束，全球僅有吉利德一家能生產(chǎn)并對外銷售瑞德西韋，歐洲等發(fā)達國家若想購買，必須向該公司申請排隊。
與此同時，世界各國也在積極尋找其他安全、有效又經(jīng)濟的新冠治療手段。近期，印度批準了法匹拉韋用于輕度至中度新冠肺炎患者。來自英國的初步臨床試驗結(jié)果顯示，地塞米松也可挽救新冠肺炎重癥患者生命，對于使用呼吸機的患者，可將其死亡率降低約三分之一，對于僅吸氧的患者，可將其死亡率降低約五分之一。
——中央紀委國家監(jiān)委網(wǎng)站 李云舒報道
